1. 產品概述

Bio-Beads S-X3是一種以交聯聚苯乙烯-二乙烯基苯為基質的球形凝膠滲透色譜（GPC）填料。其孔徑專為分離分子量范圍約 ≤2000 Da（相對于聚苯乙烯標準品）的小分子有機物設計，廣泛用于去除油脂、增塑劑、脂肪酸、甾醇、小分子聚合物及樣品凈化前處理。

該填料適用于非水體系，能在多種有機溶劑中保持良好穩定性和低溶脹變化。

2. 產品規格

· 基質：交聯聚苯乙烯-二乙烯基苯

· 粒徑：200–400目（約37–74 μm）

· 孔徑：約30 ?

· 排阻極限：~2000 Da（以聚苯乙烯計）

· 濕密度：約1.02 g/mL（甲苯中）

· 操作pH范圍：1–14（在有機溶劑體系中通常不受pH影響）

· 操作溫度：≤ 80 ℃

· 溶脹因子：在常見溶劑中體積變化較小，可直接裝柱使用

3. 主要應用

· 從脂溶性樣品中分離低分子量組分（如農藥殘留、塑化劑、多環芳烴）

· 去除樣品中的油脂、蠟質、聚合物添加劑

· 聚合物分級分離（分子量≤2000）

· 復雜基質的前處理凈化（食品、環境、材料樣品）

4. 適用溶劑

推薦使用中等極性至非極性有機溶劑，例如：

甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃（THF）、乙酸乙酯、丙酮、二甲基甲酰胺（DMF）等。

避免使用強酸、強堿水溶液及高濃度氧化性試劑（填料本身對水不潤濕，專為有機相設計）。

5. 使用前準備

1. 填料稱量：根據柱體積計算所需干粉量，通常裝柱后填料占柱床體積的80–90%。

2. 溶劑溶脹：將干粉加入所選流動相溶劑中，輕輕攪拌后靜置≥2小時（建議過夜），使填料充分平衡。

3. 勻漿制備：補加溶劑至形成均勻可流動的漿液（濃度約50–70% v/v），確保無結塊。

6. 裝柱步驟

1. 層析柱選擇：選用玻璃或耐有機溶劑的色譜柱，底部篩板孔徑應小于37 μm。

2. 灌柱：關閉柱出口，先加入約1/5柱體積的流動相，將勻漿一次性沿柱壁緩慢倒入，避免產生氣泡。

3. 沉降：打開出口，讓溶劑在重力或泵流下緩慢流出，填料自然沉降?？奢p敲柱壁輔助均勻沉降。

4. 壓實：用2–3倍柱體積的流動相以目標流速沖洗柱床，確保床層穩定、無裂隙。

5. 檢查：觀察柱床是否均勻無斷層，可通過上樣藍色葡聚糖（不適用此填料，改用小分子染料如甲苯配制的蘇丹紅）檢查填充均勻性。實際應用中，可用已知分子量標準品檢測柱效。

7. 樣品處理

· 樣品必須完全溶解于流動相或與其互溶的溶劑中。

· 建議濃度：1–5%（w/v），黏度過高時可稀釋。

· 用0.45 μm耐有機濾膜過濾樣品，避免顆粒堵塞柱床。

8. 上樣與洗脫

· 上樣體積：通常為柱床體積的1–5%，凈化應用可適當增加至10%。

· 洗脫流速：推薦線性流速0.5–2.0 cm/min（對應約0.5–2 mL/min于內徑1–2 cm柱），具體可根據分離度需求調整。

· 收集餾分：根據紫外檢測器（如254 nm、280 nm）或示差檢測器信號收集所需組分；凈化應用可直接收集目標洗脫區間。

9. 柱效測試

可用以下標準品混合物（均溶于甲苯）進行測試：

· 苯（分子量78）

· 鄰苯二甲酸二丁酯（分子量278）

· 三硬脂酸甘油酯（分子量891）

  Bio-Beads S-X3可將分子量≤2000的組分清晰分離，高分子量組分在空隙體積處流出。

10. 清洗與再生

· 常規清洗：每次使用后用3–5倍柱體積的流動相沖洗。

· 強保留物質去除：依次用純四氫呋喃、二氯甲烷沖洗（各5倍柱體積），最后回至原流動相。

· 嚴重污染時：可取出填料在燒杯中用上述溶劑攪拌清洗，重新裝柱。

· 避免急劇溶劑切換導致床層擾動或龜裂，需逐步過渡（如從甲苯→二氯甲烷需用中間溶劑過渡）。

11. 保存方法

· 短期保存：填充柱內保存于不含緩沖鹽的流動相中，密封兩端以防溶劑揮發。

· 長期保存：置換為純異丙醇或甲苯，存放于陰涼干燥處，嚴禁干涸。

· 干粉填料：原包裝密封，置于室溫、干燥、避光環境，保質期可達數年。

12. 注意事項

· 操作時請佩戴防護手套、護目鏡，在通風櫥中操作有機溶劑。

· 廢棄溶劑需按實驗室規定回收處理。

· 本產品專為有機相GPC設計，不可用于水相體系。

· 首次使用請參考伯樂Bio-Beads S-X3技術手冊獲取更詳細壓力、溶劑兼容性數據。

13. 訂購信息

我公司另供應國產替代的S-X3凝膠填料，價格優，貨期快。